Prader Willi-föreningen i Sverige

Prader Willi-föreningen i Sverige är en ideell förening som samlar personer med diagnosen Prader Willi, deras familjer, anhöriga, vårdpersonal, skolor och vårdinrättningar. Föreningen har varit aktiv sedan 1986 och erbjuder information om forskning, medicinsk utveckling, hjälpmedel, kostråd, stöd och råd för vardagen. Syndromet är en kromosomavvikelse som påverkar ungefär 6-8 barn i Sverige varje år, med symtom som kortväxthet, fetma, skolios, utvecklingsstörning och låg produktion av könshormoner. Föreningen finansieras av medlemsbidrag och verkar för att förbättra livskvaliteten för personer med Prader Willi.